
江蘇先豐納米材料科技有限公司

已認(rèn)證
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金屬納米團(tuán)簇是一種新型的納米材料,其尺寸在亞納米范圍內(nèi),通常直徑為1-3nm,包含10-300個(gè)金屬原子,表面配體作為保護(hù)劑覆蓋在金屬核上。金、銀、銅納米團(tuán)簇是當(dāng)前研究最多的3種金屬納米團(tuán)簇,其在催化、生物醫(yī)學(xué)、傳感器、抗菌等眾多領(lǐng)域得到應(yīng)用。
本期小豐整理了3篇金、銀和銅納米團(tuán)簇的最新研究進(jìn)展,一起看下吧~
ACS Nano
抗菌Au納米簇水凝膠開(kāi)啟牙髓治療新時(shí)代
感染根管的清理消毒是再生性牙髓治療的核心環(huán)節(jié),徹底消毒可以為牙髓組織再生創(chuàng)造良好的微環(huán)境。目前臨床上使用的三聯(lián)(TA)/二聯(lián)抗生素(DA)糊劑,由于藥物作用時(shí)間短且存在瞬時(shí)高濃度的藥物暴露,且對(duì)根尖干細(xì)胞產(chǎn)生一定的毒性。
2025年3月21日,期刊ACS Nano報(bào)道研究人員基于納米生物材料技術(shù),開(kāi)發(fā)了一種炎癥響應(yīng)及時(shí)效調(diào)控降解的可示蹤型抗菌金團(tuán)簇水凝膠(DA@Au NCs水凝膠),并成功應(yīng)用于再生性牙髓治療中。
通過(guò)靜電作用與二硫鍵形成,研究人員將Au NCs與DA混合粉末水化構(gòu)建得到DA@Au NCs水凝膠。該水凝膠在組織液觸發(fā)下發(fā)生高溶脹,能充分填充不規(guī)則根管,增強(qiáng)抗菌效果。同時(shí),組織液中豐富的水分和蛋白酶可觸發(fā)DA從溶脹水凝膠中釋放,其釋藥速率與炎癥水平呈正相關(guān),且整個(gè)過(guò)程可以通過(guò)X線成像技術(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,DA@Au NCs水凝膠對(duì)根管內(nèi)革蘭陽(yáng)性和陰性菌均有殺菌作用,而且還可以滲透至牙本質(zhì)小管內(nèi)殺滅細(xì)菌。其不僅可以降低二聯(lián)抗生素甲硝唑和環(huán)丙沙星對(duì)干細(xì)胞的毒性作用,還具有促進(jìn)細(xì)胞增殖、遷移、黏附和礦化等功能,為組織再生修復(fù)的創(chuàng)造合適的微環(huán)境。
這一研究成果不僅為牙髓再生的根管抗感染策略開(kāi)辟了新的途徑,還豐富了納米科技的理論體系在口腔領(lǐng)域中的應(yīng)用。
文獻(xiàn)名稱(chēng):Visual Antimicrobial Gold Nanocluster Hydrogel with Inflammation-Responsive and Time-Regulated Swelling/Degradation for Regenerative Endodontic Procedures
Nano Letters
快速合成超小Ag納米簇以用于近紅外成像和代謝研究
近紅外二區(qū)(NIR-II)成像是一種能夠?qū)ι疃冉馄侍卣鬟M(jìn)行高分辨可視化的強(qiáng)大技術(shù),具有最小化的自身熒光、降低的光學(xué)散射和組織吸收等優(yōu)勢(shì)。然而,目前NIR-II納米探針的合成仍是一個(gè)耗時(shí)、低產(chǎn)率的勞動(dòng)密集型過(guò)程,因此研究者亟需開(kāi)發(fā)高效、快速的制備方法。
2025年1月6日,期刊Nano Letters報(bào)道研究人員使用特定的DNA序列作為模板,通過(guò)簡(jiǎn)單的一鍋法成功合成了具有NIR-II熒光的銀納米簇(Ag NCs)。該團(tuán)簇尺寸均勻,約為1.6nm,可通過(guò)肌肉注射快速進(jìn)入肌肉組織的毛細(xì)血管,用于研究肌肉注射后納米探針代謝途徑。
與傳統(tǒng)的熱溶劑法合成稀土納米粒子和量子點(diǎn)(合成時(shí)間為小時(shí))和有機(jī)分子探針(合成時(shí)間為天)相比,該合成方法時(shí)間極短(2min),大大提高了實(shí)驗(yàn)效率。
此外,Ag NCs在胃酸這種低pH值條件下仍表現(xiàn)出高亮度和相對(duì)穩(wěn)定性。肌肉注射后的NIR-II成像技術(shù)與組織免疫熒光實(shí)驗(yàn),觀察到Ag NCs能夠有效進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng),并最終由腎臟代謝排出。
該項(xiàng)研究制備的Ag NCs在NIR-II成像技術(shù)以及生物代謝研究領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力,為疾病的早期精準(zhǔn)診斷,特別是針對(duì)腎功能異常、血液循環(huán)障礙等疾病的檢測(cè),開(kāi)辟了一條創(chuàng)新且前景廣闊的路徑。
文獻(xiàn)名稱(chēng):Ultrasmall Silver Nanocluster for Near-Infrared-II Imaging and Metabolic Studies
JACSRu
單原子+Cu團(tuán)簇,實(shí)現(xiàn)乙炔半加氫100%轉(zhuǎn)化!
開(kāi)發(fā)高效的乙炔半加氫催化劑,對(duì)于實(shí)現(xiàn)乙炔選擇性轉(zhuǎn)化為乙烯,并最大限度地抑制過(guò)度加氫生成不需要的乙烷至關(guān)重要。原子分散的銅(Cu)催化劑因其成本低、乙烯選擇性和穩(wěn)定性?xún)?yōu)異而備受關(guān)注。然而,Cu固有的氫解離能力較弱導(dǎo)致催化活性較低,并且通常需要較高的反應(yīng)溫度(200°C以上),限制了其在工業(yè)應(yīng)用中的擴(kuò)大潛力。
2025年3月1月,期刊Journal of the American Chemical Society報(bào)道研究人員設(shè)計(jì)并制備了一種SiO2負(fù)載的原子級(jí)分散雙金屬催化劑(Ru1Cun/SiO2),包括鈀單原子和完全暴露的銅團(tuán)簇,該催化劑在乙炔半加氫反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。
相較于單金屬組分,Ru單原子與Cu團(tuán)簇的協(xié)同作用顯著提升了催化活性,雙金屬催化劑在170 ℃下實(shí)現(xiàn)了100%乙炔轉(zhuǎn)化率和97.6%乙烯選擇性,顯著降低乙炔完全轉(zhuǎn)化的溫度,加氫活性達(dá)34.02 molC2H2/(molCu·h),分別是單金屬Cu團(tuán)簇和Cu單原子催化劑的5.3和52.3倍。
動(dòng)力學(xué)分析顯示,Ru1Cun/SiO2的表觀活化能明顯降低,進(jìn)一步驗(yàn)證了其優(yōu)異的本征活性。此外,Ru1Cun/SiO2在高轉(zhuǎn)化率下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,連續(xù)運(yùn)行20小時(shí)未觀察到明顯失活。
理論計(jì)算進(jìn)一步揭示了Ru1Cun/SiO2催化劑的優(yōu)異性能源于Ru單原子與完全暴露的Cu簇之間的協(xié)同作用。在單金屬Cu團(tuán)簇催化劑上,H2的解離需要克服1.31eV的自由能壘,說(shuō)明單Cu團(tuán)簇對(duì)H2活化能力有限。而在雙金屬RuCu催化劑中,Ru單原子作為氫活化中心實(shí)現(xiàn)高效解離H2,Cu團(tuán)簇作為乙炔吸附和活化的位點(diǎn)。Ru單原子和Cu納米簇形成了協(xié)同催化界面,顯著促進(jìn)了氫活化,并降低了速率控制步驟的能壘。
文獻(xiàn)名稱(chēng):Fully Exposed Cu Clusters with Ru Single Atoms Synergy for High-Performance Acetylene Semihydrogenation
產(chǎn)品推薦
XFJ172
PEI穩(wěn)定的金納米簇
濃度:0.1 mg/mL
溶劑:水
直徑:1-5 nm
外觀:棕色溶液
XFJ166
硫辛酸修飾的熒光銀納米簇
濃度:0.1 mg/mL
粒度:1-4 nm
發(fā)光:紅光
溶劑:水
外觀:黃色溶液
XFJ168
銅納米簇
濃度:0.05 mg/mL
溶劑:水
直徑:1-10 nm
外觀:無(wú)色透明溶液
穩(wěn)定劑:谷胱甘肽
XFJ176
鐵納米簇
濃度:5 μg/mL
溶劑:水
直徑:1-10 nm
外觀:淺黃色透明溶液
穩(wěn)定劑:牛血清白蛋白
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