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硒是人類和動(dòng)物必需的微量元素。研究發(fā)現(xiàn)，硒納米顆粒（SeNPs）具有抗炎特性、高生物相容性、低毒性和高生物利用度。越來越多的結(jié)果證明，硒納米顆粒在免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療、癌癥治療、糖尿病緩解和抗菌治療等多個(gè)生物醫(yī)學(xué)方面發(fā)揮著重要作用。

本期小豐整理了3篇硒納米顆粒的最新研究進(jìn)展，一起看下吧~

Journal of Controlled Release

新型微針技術(shù)搭配硒納米顆粒，輕松搞定雄激素性脫發(fā)！

雄激素性脫發(fā)（AGA）是最常見的脫發(fā)類型，其特征是頭發(fā)逐漸變細(xì)、脫落，通常從頭頂或前額開始，最終導(dǎo)致頭發(fā)稀疏。微針技術(shù)是一種新興的經(jīng)皮給藥方法，能夠直接將藥物、納米顆?；蚣?xì)胞外囊泡（EVs）遞送至毛囊附近，實(shí)現(xiàn)多維度的治療效果。

2025年3月3日，期刊Journal of Controlled Release報(bào)道研究人員設(shè)計(jì)了一種治療性微針系統(tǒng)（Se-HEVs-AMN），通過整合硒納米顆粒、缺氧誘導(dǎo)的細(xì)胞外囊泡和黃芪多糖，實(shí)現(xiàn)了一種多維度的治療策略。

在該研究中，超小粒徑的Se納米顆粒被搭載于細(xì)胞外囊泡中，然后整合到黃芪多糖水凝膠微針，遞送至真皮層，用于改善毛囊周圍微環(huán)境。所制成的微針具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度和良好的溶解性能，能夠穿透角質(zhì)層并溶解，以非侵入方式將所搭載的生物納米顆粒輸送到真皮層并發(fā)揮作用。

微針系統(tǒng)中使用的黃芪多糖是一種從中藥黃芪中提取的多糖，具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)功能。將其引入微針系統(tǒng)，不僅賦予了微針良好的生物相容性和可降解性，還通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化，改善了毛囊周圍的炎癥微環(huán)境。

研究人員在小鼠雄激素性脫發(fā)模型中探究了所制備的Se-HEVs-AMN新型復(fù)合微針貼片的體內(nèi)治療效果。結(jié)果顯示，利用微針系統(tǒng)將Se納米顆粒無痛高效地遞送至毛囊周圍，Se納米顆粒通過模擬谷胱甘肽過氧化物酶活性，高效清除ROS，保護(hù)毛囊干細(xì)胞免受氧化損傷，展現(xiàn)出明顯的毛囊修復(fù)和毛發(fā)生長效果。

該研究提出了一種多維度的生物復(fù)合策略，將抗氧化、抗炎、促血管生成和抗雄激素等多種治療機(jī)制整合到一個(gè)微針系統(tǒng)中。這種綜合治療方法能夠同時(shí)針對(duì)雄激素性脫發(fā)（AGA）的多個(gè)病理因素，包括活性氧（ROS）積累、微血管功能障礙、慢性炎癥和雄激素抑制等，從而實(shí)現(xiàn)更全面的治療效果。

文獻(xiàn)名稱：Microneedle-mediated hypoxic extracellular vesicle-encapsulated selenium nanoparticles delivery to treat androgenetic alopecia

ACS Nano

生長抑素和甘露寡糖改性硒納米顆粒雙靶向治療潰瘍性結(jié)腸炎

炎癥性腸病（IBD）中的潰瘍性結(jié)腸炎（UC），是困擾全球眾多患者的難題。當(dāng)前臨床藥物雖能緩解癥狀，但不良反應(yīng)頻發(fā)，而生物活性大分子因生物利用度低難以廣泛應(yīng)用。

2025年4月11日，ACS Nano報(bào)道研究人員研發(fā)出了一種生長抑素和甘露寡糖修飾的硒納米粒子（SST/MOS@EUP-SeNP）及其微球（SA/SST/MOS@EUP-SeNP），有望打破這一困境。

研究人員巧妙地構(gòu)建了SST/MOS@EUP-SeNP，甘露寡糖（MOS）可以與巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等表面的甘露糖受體（MR，CD206）結(jié)合，而生長抑素（SST）能與腸道上皮細(xì)胞表面的SSTR2、SSTR5等受體相互作用 ，從而實(shí)現(xiàn)雙靶向功能?？紤]到口服給藥的需求，為避免胃酸的不良影響，研究人員利用海藻酸鈉（SA）和氯化鈣的交聯(lián)特性，制備了以SST/MOS@EUP-SeNP為核心的SA/SST/MOS@EUP-SeNP 微球。

H&E染色顯示，治療組結(jié)腸損傷明顯減輕，表明SA/SST/MOS@EUP-SeNP能有效緩解DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎，減輕結(jié)腸組織損傷程度。結(jié)腸炎會(huì)導(dǎo)致腸道屏障功能受損，而SA/SST/MOS@EUP-SeNP可增加結(jié)腸組織中杯狀細(xì)胞和黏蛋白的數(shù)量，提高M(jìn)UC2表達(dá)，增強(qiáng)緊密連接蛋白的表達(dá)，有效恢復(fù)腸道屏障功能，減輕結(jié)腸炎癥狀。

此外，SA/SST/MOS@EUP-SeNP可顯著提高結(jié)腸炎小鼠結(jié)腸組織的總抗氧化能力和超氧化物歧化酶（SOD）水平，降低丙二醛和髓過氧化物酶（MPO）水平，減少DNA損傷，降低細(xì)胞凋亡率，促進(jìn)結(jié)腸細(xì)胞增殖，同時(shí)上調(diào)抗氧化硒蛋白的表達(dá)。

該項(xiàng)工作為實(shí)現(xiàn)有效的炎癥性腸病治療提供新的見解。

文獻(xiàn)名稱：Somatostatin and Mannooligosaccharide Modified Selenium Nanoparticles with Dual-Targeting for Ulcerative Colitis Treatment

Advanced Materials

生物轉(zhuǎn)化硒納米顆粒通過激活免疫操縱促進(jìn)臨床非小細(xì)胞肺癌化療

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）作為全球癌癥死亡率最高的癌種之一，當(dāng)前治療手段主要依賴化療，但因療效有限、免疫抑制嚴(yán)重而療效不佳。

2025年3月17日，期刊Advanced Materials報(bào)道研究人員開發(fā)出可轉(zhuǎn)化、GMP級(jí)的Se納米顆粒（SeNPs），以期通過提升硒水平、調(diào)控免疫微環(huán)境，增強(qiáng)NSCLC的化療免疫協(xié)同效果。

在該項(xiàng)工作中，研究人員使用香菇多糖（Lentinan, LNT）作為穩(wěn)定劑，制得高穩(wěn)定性SeNPs（LNT-SeNPs），顯著提升了生物相容性和免疫激活能力。在Se缺乏小鼠模型中驗(yàn)證其免疫增強(qiáng)與抗腫瘤效果，同時(shí)開展真實(shí)臨床試驗(yàn)，觀察SeNPs聯(lián)合Bev+AP（貝伐珠單抗+阿霉素/順鉑）方案顯著提升治療效果并降低毒性。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中SeNPs聯(lián)合順鉑顯著抑瘤，恢復(fù)免疫功能（增加CD4+T，促進(jìn)DC成熟，減少Treg、M2-TAM、MDSC），有效重塑腫瘤免疫微環(huán)境（TIME）。SeNPs在低劑量下可促進(jìn)NK細(xì)胞增殖與激活（Granzyme、IFN-γ等表達(dá)上升），調(diào)控細(xì)胞因子譜（減少IL-10、TGF-β，增加趨化因子）；通過轉(zhuǎn)錄組和蛋白組學(xué)揭示mTOR/GPXs信號(hào)通路被激活，增強(qiáng)NK細(xì)胞殺傷腫瘤的能力。

該項(xiàng)工作創(chuàng)新性地開發(fā)出GMP級(jí)可轉(zhuǎn)化硒納米顆粒，通過激活GPX-mTOR和p38 MAPK/Nrf2通路，顯著增強(qiáng)NK細(xì)胞功能和抗腫瘤免疫反應(yīng)。

在動(dòng)物模型和臨床試驗(yàn)中，SeNPs與標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)用顯著提升治療效果（ORR達(dá)83.3%，DCR達(dá)100%），同時(shí)降低毒副反應(yīng)，展示出良好的治療潛力和臨床轉(zhuǎn)化前景。

文獻(xiàn)名稱：Translational Selenium Nanoparticles Promotes Clinical Non-small-cell Lung Cancer Chemotherapy via Activating Selenoprotein-driven Immune Manipulation

產(chǎn)品推薦

XFJ195

殼聚糖穩(wěn)定的硒納米顆粒

濃度：1 mg/mL

溶劑：水

直徑：30-100 nm

外觀：橙色分散液

穩(wěn)定劑：殼聚糖

XFJ153

硒納米顆粒

濃度：1mg/mL

溶劑：水

直徑：60-180 nm/40-60 nm

外觀：橙色分散液

穩(wěn)定劑：CTAC

XFJ167

硒納米顆粒（負(fù)電）

濃度：0.5 mg/mL

溶劑：水

直徑：40-80 nm

外觀：橙色分散液

穩(wěn)定劑：十二烷基硫酸鈉

電位：-43.6 mV