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極片迂曲度測(cè)試儀& 隔膜離子電導(dǎo)率測(cè)試
1、測(cè)試&計(jì)算方法
1.1極片測(cè)試
1.1.1組裝對(duì)稱電池，并進(jìn)行 EIS 測(cè)試；1.1.2如右圖所示，分別對(duì) EIS 圖譜的高頻段與低頻段進(jìn) 行線性擬合 , 二者擬合曲線與 X 軸的交點(diǎn)之差的 3 倍即為該極片涂層的離子阻抗 Rion；
1.1.3利用公式計(jì)算得到麥克馬林?jǐn)?shù)，從而間接表征極 片的迂曲度。
1.2隔膜測(cè)試
2、創(chuàng)造性解決方案一
通過(guò)測(cè)試極片對(duì)稱電池的 EIS 來(lái)計(jì)算極片的迂曲度
裝配簡(jiǎn)單，自動(dòng)化測(cè)試與分析，簡(jiǎn)化操作步驟，提高測(cè)試效率
四通道同步測(cè)試
2.1產(chǎn)品特點(diǎn)
高純 Ar 氣氛圍
裝配簡(jiǎn)單，提高實(shí)驗(yàn)效率
自動(dòng)化測(cè)試與分析
四通道同步測(cè)試
快速 EIS 測(cè)試模塊
3、創(chuàng)造性解決方案二
4、應(yīng)用案例
案例1.不同壓密正極
案例2.不同壓密負(fù)極
結(jié)果分析
極片對(duì)稱電池測(cè)試 EIS 的一致性總體較好；
在一定的壓密范圍內(nèi)，隨著壓密的增加，離子電阻 / 麥克馬林?jǐn)?shù)增大。
案例3.極片在不同電解液中的迂曲度和電化學(xué)性能的關(guān)聯(lián)性
極片在不同電解液中的迂曲度測(cè)試
倍率性能測(cè)試
結(jié)果分析
1.正極 & 負(fù)極極片在不同電解液中的麥克馬林?jǐn)?shù)趨勢(shì)為：配方 3 ＞配方 1 ＞配方 2；
2.當(dāng)倍率等于 10C 時(shí)，配方 3 的容量保持率*低，僅為 89%；
3.不同的電解液配方會(huì)影響鋰離子在極片中的遷移難易程度，麥克馬林?jǐn)?shù)越大，鋰 離子遷移阻礙越大，電池的倍率性能越差。
案例4.極片迂曲度和浸潤(rùn)的關(guān)聯(lián)性
不同壓密正極片的迂曲度和浸潤(rùn)性能測(cè)試（LFP） 壓實(shí)密度：a＜b＜c
極片迂曲度測(cè)試
極片浸潤(rùn)性能測(cè)試
結(jié)果分析
從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知：浸潤(rùn)效果越差的極片，迂曲度越大。隨著壓實(shí)密度的增加，電解液浸潤(rùn)性能變差，即鋰離子的遷移變得更加困難， 極片迂曲度越大。
案例4.四種不同涂層的隔膜離子電導(dǎo)率對(duì)比
4、型號(hào)及參數(shù)
1. 通過(guò)測(cè)試極片對(duì)稱電池的 EIS 來(lái)計(jì)算極片的迂曲度；
2. 裝配簡(jiǎn)單，自動(dòng)化測(cè)試與分析，簡(jiǎn)化操作步驟，提高測(cè)試效率；
3. 四通道同步測(cè)試。
一、背景1. 單顆?？箟簭?qiáng)度和材料/極片/電芯性能的關(guān)聯(lián) 在微觀尺度上，電極由納米級(jí)或微米級(jí)顆粒組成。因此，電極材料固有的顆粒特性對(duì)電池的電化學(xué)性能起著決定性的作用。為了獲得具有理想電化學(xué)性
2024-03-12
隨著新能源行業(yè)的蓬勃發(fā)展，鋰離子電池逐步在往更高能量密度、更長(zhǎng)循環(huán)壽命的方向發(fā)展。現(xiàn)有的石墨負(fù)極理論克容量?jī)H372mAh/g，已無(wú)法滿足未來(lái)對(duì)電池能量密度的需求。硅基負(fù)極因其理論克容量高，含量豐富，嵌
2024-04-24
元能科技-測(cè)試服務(wù)報(bào)價(jià)單 單顆粒力學(xué)性能測(cè)試系統(tǒng)產(chǎn)品介紹 粉末壓實(shí)密度儀產(chǎn)品介紹 硅基負(fù)極膨脹原位快篩系統(tǒng)產(chǎn)品介紹 原位膨脹分析系統(tǒng)產(chǎn)品介紹 原位產(chǎn)氣體積監(jiān)控儀產(chǎn)品介紹 極片電阻儀產(chǎn)品介紹 漿料電阻儀產(chǎn)品介紹 粉末電阻率&壓實(shí)密度儀產(chǎn)品介紹 元能科技產(chǎn)品手冊(cè) 
（第二期）多孔極片的均勻性直接影響電池的能量密度與循環(huán)壽命，其綜合表征方案通過(guò)多尺度、多模態(tài)的協(xié)同分析，為精準(zhǔn)調(diào)控電極微觀結(jié)構(gòu)提供系統(tǒng)性方法；而漿料的均勻性與網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定性是制造工藝的關(guān)鍵瓶頸，阻抗流變技
在全球能源轉(zhuǎn)型與新能源產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的背景下，消費(fèi)類電池、動(dòng)力電池及儲(chǔ)能電池的迭代升級(jí)對(duì)電池的能量密度、循環(huán)壽命、安全、快充、成本的要求日益嚴(yán)苛。電池及關(guān)鍵材料的測(cè)試作為產(chǎn)品質(zhì)量控制與研發(fā)的核心環(huán)節(jié)，不
電化學(xué)阻抗譜( Electrochemical Impedance Spectroscopy，EIS) 是研究電化學(xué)界面問(wèn)題的重要手段之一，并被廣泛應(yīng)用于研究鋰離子電池內(nèi)部的電化學(xué)行為。其原理是將鋰電
近日，寧德時(shí)代21C創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室歐陽(yáng)楚英、王瀚森團(tuán)隊(duì)獨(dú)立完成的鋰金屬電池研究成果發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)期刊《Nature Nanotechnology》，題為《Application-driven design
一、背景在鋰電池技術(shù)飛速發(fā)展與廣泛應(yīng)用的當(dāng)下，析鋰現(xiàn)象已成為制約電池性能、安全性及使用壽命的關(guān)鍵因素。為深入探究鋰電池失效機(jī)制，眾多科研人員致力于開(kāi)發(fā)高效的定量分析檢測(cè)與表征技術(shù)（如圖1），旨在從量化
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