參考價格
30-40萬元型號
YH-MIP-0103型品牌
胤煌科技產(chǎn)地
中國大陸樣本
暫無誤差率:
0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)分辨率:
< 5%(不包含樣品制備因素造成的誤差)重現(xiàn)性:
自動分割速度:< 1 秒儀器原理:
其他分散方式:
大分辨:0.1 μm測量時間:
放大倍數(shù):40X-l000X 倍測量范圍:
1 μm - 500 μm看了0903顯微計數(shù)法-不溶性微粒儀的用戶又看了
虛擬號將在 180 秒后失效
使用微信掃碼撥號
0903顯微計數(shù)法-不溶性微粒儀
藥典規(guī)定
按照中國藥典0903章節(jié)的要求,不溶性微粒的檢測有兩個方法,光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。隨著光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個方法以來,由于其操作簡單,檢測速度快,無需制樣等優(yōu)點深受廣大用戶的喜愛,也便成了用戶偏愛和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野。
常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷
常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會采用一臺簡單顯微鏡,人工進(jìn)行計數(shù)。此種操作的難點是:
無法避免人為的原因?qū)е掠嫈?shù)的偏差,主觀性太強;
重要的是人為計數(shù)對實驗員眼睛的要求較高,用眼過度會造成視力過早下降,引起一些不必要的眼疾;
操作不規(guī)范性,測試結(jié)果重復(fù)性差
上海胤煌科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動藥典0903顯微計數(shù)法-不溶性微粒儀
YH-MIP-0103系列,從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。
1)直接按照藥典要求出具報告;
2)全自動進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析;
3)可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來源,是金屬還是纖維;
4)按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計;
5)光阻法檢測不通過時,作為光阻法不溶性微粒的一個驗證;
設(shè)備構(gòu)成
樣品過濾裝置,烘干裝置,檢測分析系統(tǒng),電腦等。
檢測分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
應(yīng)用領(lǐng)域
應(yīng)用范圍:乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):中國藥典CP,美國藥典 USP 788、USP 789,歐洲藥典 EP,英國藥典 BP2013,日本藥典JP等
特點:直觀、形象、準(zhǔn)確、測試范圍寬以及自動識別、自動統(tǒng)計、自動標(biāo)定等特點; 避免激光法的產(chǎn)品缺陷,擴展檢測范圍;
YH-MIP-0103技術(shù)參數(shù)
測試范圍: 1 μm - 500 μm
放大倍數(shù):40X-l000X 倍
大分辨:0.1 μm
顯微鏡誤差:0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)
重復(fù)性誤差:< 5%(不包含樣品制備因素造成的誤差)
數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD):300 萬像素
標(biāo)尺刻度:0.1 μm
分析項目:粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
自動分割速度:< 1 秒
分割成功率:> 93%
軟件運行環(huán)境:Windows 2000、Windows XP
接口方式:RS232 或 USB 方式
供貨期:30 個工作日
準(zhǔn)確 度:<±3% 典型值;
重合精度:10000 粒/mL(5%重合誤差);
分辨率:>95%(按中國藥典 2010 版校準(zhǔn))
<10%(按美國藥典、ISO21501 校準(zhǔn))
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):中國藥典CP,美國藥典 USP 788、USP 789,歐洲藥典 EP,英國藥典 BP2013,日本藥典JP等
納米粒度儀應(yīng)用于制備機械強度高的無voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測與溶劑型聚合物分散體相比,由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機械強度不足的缺陷。這個缺點可以通過使用包含硬相和軟
2023-03-27
胤煌科技-測Zeta電位為什么不能稀釋?什么是Zeta電位?Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
什么是傘棚燈?傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴(yán)格按照中國藥典------澄清度檢查法(0902)和溶液顏色檢查法(0901)設(shè)計制作完成的,是實驗室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點:傘棚燈的誕生彌補了我國藥檢
2020-03-04
澄明度檢測和澄清度檢測的區(qū)別 澄明度檢測的目的是檢測人眼可見到的細(xì)小異物(直徑50um以上)小白點、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度
2020-03-04
國家知識產(chǎn)權(quán)局信息顯示,蘇州胤煌精密儀器科技有限公司取得一項名為“一種顆粒檢測裝置”的專利,授權(quán)公告號CN 119246387 B,申請日期為2024年12月。 蘇州胤煌精密儀器科技有限公司
人才集聚促創(chuàng)新,科技引領(lǐng)助發(fā)展。近年來,昆山高新區(qū)圍繞“2+2+3”現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系謀篇布局,聚力打造昆山國家高新區(qū)集成創(chuàng)新中心,聚焦產(chǎn)業(yè)化前期,以人才、資金等一系列政策“組合拳”護航高科技企業(yè)創(chuàng)新、高
第二十三屆世界制藥原料中國展第十八屆世界制藥機械、包裝設(shè)備與材料中國展—2025.6.24-26—展位號:W11C32 本屆展會以“創(chuàng)智領(lǐng)航,融通共贏”為主題,精準(zhǔn)聚焦制藥產(chǎn)業(yè)增長熱點和全球
一、0903 不溶性微粒檢查法對比表二、胤煌科技顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀的技術(shù)優(yōu)勢與新版藥典的適配性胤煌科技研發(fā)的顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀可以滿足2025新版藥典需求全濾膜自動掃描測試,顆粒自動計
滴眼液作為直接作用于眼部的制劑,其質(zhì)量安全與眼部健康息息相關(guān)。眼部黏膜極為敏感,若滴眼液中含有不溶性微?;虍愇铮赡芤鹧鄄看碳?、炎癥反應(yīng),嚴(yán)重時甚至?xí)?dǎo)致角膜損傷和視力下降。例如,根據(jù)日本藥典6.0
2025 版中國藥典9016 注射劑可見異物控制指導(dǎo)原則深度解讀與藥企應(yīng)對策略一、指導(dǎo)原則背景與核心升級 2025 版中國藥典新增《9016 注射劑可見異物控制指導(dǎo)原則》,首次將可見異物控制從單一的成