誤差率:
0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)分辨率:
1 μm重現(xiàn)性:
<5%儀器原理:
圖像分析分散方式:
根據(jù)樣品信息測(cè)量時(shí)間:
0-10min測(cè)量范圍:
1 μm - 500 μm看了<0903不溶性微粒檢查法>顯微計(jì)數(shù)法的用戶又看了
虛擬號(hào)將在 180 秒后失效
使用微信掃碼撥號(hào)
<0903不溶性微粒檢查法>顯微計(jì)數(shù)法
檢測(cè)介紹
藥典規(guī)定:按照中國(guó)藥典0903章節(jié)的要求,不溶性微粒的檢測(cè)有兩個(gè)方法,光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。隨著光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個(gè)方法以來,由于其操作簡(jiǎn)單,檢測(cè)速度快,無(wú)需制樣等優(yōu)點(diǎn)深受廣大用戶的喜愛,也便成了用戶偏愛和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野。
常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷
常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會(huì)采用一臺(tái)簡(jiǎn)單顯微鏡,人工進(jìn)行計(jì)數(shù)。
此種操作的難點(diǎn)是:無(wú)法避免人為的原因?qū)е掠?jì)數(shù)的偏差,主觀性太強(qiáng);
重要的是人為計(jì)數(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)員眼睛的要求較高,用眼過度會(huì)造成視力過早下降,引起一些不必要的眼疾;
操作不規(guī)范性,測(cè)試結(jié)果重復(fù)性差;
上海胤煌科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動(dòng)<0903不溶性微粒檢查法>顯微計(jì)數(shù)法
YH-MIP-0103系列,從樣品制備到測(cè)試完成有一套完整的方案。
1)直接按照藥典要求出具報(bào)告;
2)全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析;
3)可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來源,是金屬還是纖維;
4)按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì);
5)光阻法檢測(cè)不通過時(shí),作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證;
設(shè)備構(gòu)成
樣品過濾裝置,烘干裝置,檢測(cè)分析系統(tǒng),電腦等。
檢測(cè)分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
應(yīng)用域
應(yīng)用范圍:乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):中國(guó)藥典CP,美國(guó)藥典 USP 788、USP 789,歐洲藥典 EP,英國(guó)藥典 BP2013,日本藥典JP等
特點(diǎn):直觀、形象、準(zhǔn)確、測(cè)試范圍寬以及自動(dòng)識(shí)別、自動(dòng)統(tǒng)計(jì)、自動(dòng)標(biāo)定等特點(diǎn); 避免激光法的產(chǎn)品缺陷,擴(kuò)展檢測(cè)范圍;
YH-MIP-0103技術(shù)參數(shù)
測(cè)試范圍: 1 μm - 500 μm
放大倍數(shù):40X-l000X 倍
大分辨:0.1 μm
顯微鏡誤差:0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)
重復(fù)性誤差:<5%(不包含樣品制備因素造成的誤差)
數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD):300 萬(wàn)像素
標(biāo)尺刻度:0.1 μm
分析項(xiàng)目:粒度分布、長(zhǎng)徑比分布、圓形度分布等
自動(dòng)分割速度:< 1
分割成功率:> 93%
軟件運(yùn)行環(huán)境:Windows 2000、Windows XP
接口方式:RS232 或 USB 方式
供貨期:30 個(gè)工作日
準(zhǔn)確 度:<±3% 典型值;
重合精度:10000 粒/mL(5%重合誤差);
分辨率:>95%(按中國(guó)藥典 2010 版校準(zhǔn))
<10%(按美國(guó)藥典、ISO21501 校準(zhǔn))
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):中國(guó)藥典CP,美國(guó)藥典 USP 788、USP 789,歐洲藥典 EP,英國(guó)藥典 BP2013,日本藥典JP等,直接按照藥典要求出具報(bào)告;全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析;可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來源,是金屬還是纖維;按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì);
納米粒度儀應(yīng)用于制備機(jī)械強(qiáng)度高的無(wú)voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)與溶劑型聚合物分散體相比,由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機(jī)械強(qiáng)度不足的缺陷。這個(gè)缺點(diǎn)可以通過使用包含硬相和軟
2023-03-27
胤煌科技-測(cè)Zeta電位為什么不能稀釋?什么是Zeta電位?Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
什么是傘棚燈?傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴(yán)格按照中國(guó)藥典------澄清度檢查法(0902)和溶液顏色檢查法(0901)設(shè)計(jì)制作完成的,是實(shí)驗(yàn)室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點(diǎn):傘棚燈的誕生彌補(bǔ)了我國(guó)藥檢
2020-03-04
澄明度檢測(cè)和澄清度檢測(cè)的區(qū)別 澄明度檢測(cè)的目的是檢測(cè)人眼可見到的細(xì)小異物(直徑50um以上)小白點(diǎn)、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測(cè)的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度
2020-03-04
國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局信息顯示,蘇州胤煌精密儀器科技有限公司取得一項(xiàng)名為“一種顆粒檢測(cè)裝置”的專利,授權(quán)公告號(hào)CN 119246387 B,申請(qǐng)日期為2024年12月。 蘇州胤煌精密儀器科技有限公司
人才集聚促創(chuàng)新,科技引領(lǐng)助發(fā)展。近年來,昆山高新區(qū)圍繞“2+2+3”現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系謀篇布局,聚力打造昆山國(guó)家高新區(qū)集成創(chuàng)新中心,聚焦產(chǎn)業(yè)化前期,以人才、資金等一系列政策“組合拳”護(hù)航高科技企業(yè)創(chuàng)新、高
第二十三屆世界制藥原料中國(guó)展第十八屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展—2025.6.24-26—展位號(hào):W11C32 本屆展會(huì)以“創(chuàng)智領(lǐng)航,融通共贏”為主題,精準(zhǔn)聚焦制藥產(chǎn)業(yè)增長(zhǎng)熱點(diǎn)和全球
一、0903 不溶性微粒檢查法對(duì)比表二、胤煌科技顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀的技術(shù)優(yōu)勢(shì)與新版藥典的適配性胤煌科技研發(fā)的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀可以滿足2025新版藥典需求全濾膜自動(dòng)掃描測(cè)試,顆粒自動(dòng)計(jì)
滴眼液作為直接作用于眼部的制劑,其質(zhì)量安全與眼部健康息息相關(guān)。眼部黏膜極為敏感,若滴眼液中含有不溶性微?;虍愇?,可能引起眼部刺激、炎癥反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)?dǎo)致角膜損傷和視力下降。例如,根據(jù)日本藥典6.0
2025 版中國(guó)藥典9016 注射劑可見異物控制指導(dǎo)原則深度解讀與藥企應(yīng)對(duì)策略一、指導(dǎo)原則背景與核心升級(jí) 2025 版中國(guó)藥典新增《9016 注射劑可見異物控制指導(dǎo)原則》,首次將可見異物控制從單一的成