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馬爾文帕納科
19 年
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馬爾文帕納科
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大規(guī)模設(shè)備更新的方案正在穩(wěn)步推行中，您的實(shí)驗(yàn)室是否考慮新增或更新一臺(tái)分子互作分析儀器？
被數(shù)萬(wàn)篇科學(xué)論文的引用的等溫滴定微量熱儀，被業(yè)內(nèi)公認(rèn)為分子間相互作用分析的金標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，可以用來(lái)交叉驗(yàn)證多種基于表面的生物長(zhǎng)安其互作技術(shù)和熒光互作技術(shù)。這里為您簡(jiǎn)單介紹一下ITC的主要應(yīng)用，供您參考。
典型應(yīng)用
藥物設(shè)計(jì)-先導(dǎo)化合物優(yōu)化
結(jié)合虛擬分子模擬和晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，ITC技術(shù)可以幫助開發(fā)者設(shè)計(jì)和優(yōu)化出既具有較高特異性(焓變貢獻(xiàn)為主)、且具有較好的透膜性 (熵變貢獻(xiàn)為主) 的藥物分子 (熵焓平衡設(shè)計(jì)) 。
圖1：HIV-蛋白酶抑制劑的研發(fā)過程
圖2：第二代他汀類藥物（Statins）
篩選和交互驗(yàn)證結(jié)合特異性
表觀遺傳學(xué)中的組蛋白marker研究，通過ITC實(shí)驗(yàn)，用具有不同甲基化修飾以及序列的組蛋白肽段marker (下圖中由左向右依次為: H3K4me3, H3C4me3和H3G4）滴定蛋白TAF3 PHD結(jié)構(gòu)域，從而確認(rèn)特異性結(jié)合的組蛋白marker。
圖3：由左向右依次為: H3K4me3, H3C4me3和H3G4
酶學(xué)動(dòng)力學(xué)研究
Microcal ITC可以在無(wú)需對(duì)底物或產(chǎn)品進(jìn)行任何修飾的情況下完成酶促動(dòng)力學(xué)的研究，獲取Km, kcat和Ki等數(shù)據(jù)。采用ITC和分光光度計(jì)進(jìn)行酶促動(dòng)力學(xué)(PNPP-PP1-γ)的研究的對(duì)比。使用兩種不同技術(shù)獲得的酶促動(dòng)力學(xué)速率參數(shù)吻合非常好。
圖4：不同技術(shù)獲得的酶促動(dòng)力學(xué)速率參數(shù)吻合
全自動(dòng)的Microcal PEAQ-ITC Automated將Microcal PEAQ-ITC的卓越性能與全自動(dòng)化運(yùn)行相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化與智能化運(yùn)作。相比手動(dòng)版，自動(dòng)版將分析效率提升7倍。全自動(dòng)化實(shí)現(xiàn)加樣，清洗，樣品轉(zhuǎn)移，減少人員操作誤差，減少新手培訓(xùn)和指導(dǎo)時(shí)間，提升數(shù)據(jù)質(zhì)量和儀器使用效率。
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