中國粉體網(wǎng)訊  為深入實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，加快建設(shè)具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心，根據(jù)《上海市建設(shè)具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心“十四五”規(guī)劃》，5月6日，上海市科學(xué)技術(shù)委員會發(fā)布2025年度關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)計劃“先進(jìn)材料”項目申報指南。

在專題一：前沿未來材料中，這些植入/介入生物醫(yī)用材料納入申報征集范圍。

1. 軟骨修復(fù)再生生物活性陶瓷材料研發(fā)及應(yīng)用

研究內(nèi)容：針對傳統(tǒng)骨修復(fù)材料流動性差、抗壓強(qiáng)度不足等問題，研發(fā)具有分層梯度結(jié)構(gòu)和生物活性的生物陶瓷修復(fù)材料。研究膠原-陶瓷骨軟骨修復(fù)體3D打印關(guān)鍵技術(shù)，開展生物相容性、力學(xué)適配性驗證和生物安全性評估。

考核指標(biāo)：生物陶瓷顆粒粒徑為20-150μm，純度≥95%，材料固化時間4-15min，固化后抗壓強(qiáng)度≥10MPa，體內(nèi)完全降解時間＞1年；研制膠原-多孔陶瓷、膠原-復(fù)合陶瓷等2種精確控制的3D打印分層結(jié)構(gòu)修復(fù)體，修復(fù)體鈣磷原子比1.50±0.03，體內(nèi)完全降解時間>1年。

2. 高性能可控降解血管支架材料研發(fā)及應(yīng)用

研究內(nèi)容：針對現(xiàn)有血管可降解支架材料力學(xué)性能欠佳、降解均勻性不足等問題，研究基于改性聚乳酸、高分子纖維基復(fù)合物、合金材料的復(fù)合技術(shù)。研究材料工藝參數(shù)智能優(yōu)化、降解-力學(xué)性能協(xié)同調(diào)控等技術(shù)，開發(fā)出具有高強(qiáng)度、降解速率可控、高生物相容性，適用于冠心病等領(lǐng)域介入治療的新型可降解支架生物醫(yī)用材料并開展大動物實驗驗證。

考核指標(biāo)：高聚物可降解支架材料徑向支撐力100-200 kPa、在模擬生理環(huán)境下支架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性≥6個月、降解產(chǎn)物無毒性且細(xì)胞存活率≥90%；可降解合金材料屈服強(qiáng)度≥280MPa、抗拉強(qiáng)度≥320MPa、延伸率≥20%、室溫存放6個月力學(xué)性能衰減值≤5%、體外降解速率≤0.1mm/年、管材外徑最小達(dá)到2.0mm，壁厚不超過130μm；在大動物模型中開展功能評價與安全性測試。

3. 遞送載體及封堵水凝膠材料研發(fā)及應(yīng)用

研究內(nèi)容：針對傳統(tǒng)材料在穿透血腦屏障、精準(zhǔn)釋控、止血氣封一體化等方面的問題，開發(fā)組織穿透精準(zhǔn)釋控藥物載體、血氣一體化封堵水凝膠。研究血腦屏障穿透精準(zhǔn)釋控載體3D塑型、微流控、限域納米自組裝、多體系融合等可控制備技術(shù)，制備產(chǎn)品并開展安全性和臨床前評價。

考核指標(biāo)：（1）研制卒中精準(zhǔn)釋控水凝膠微針產(chǎn)品，血腦屏障穿透水凝膠材料彈性模量≥0.2Gpa，納米材料粒徑≤200nm，腦部病灶藥物緩釋6小時-4天可調(diào)，材料的單批次合成規(guī)模≥1.0公斤、包封率≥90%，批次間粒徑偏差≤10%、力學(xué)性能偏差≤5%；（2）研制噴霧型、貼片型、注射型3種止血止氣用水凝膠原型產(chǎn)品，材料遇血后膠凝時間≤10秒，氣體泄漏封堵密封率≥95%，界面粘結(jié)強(qiáng)度≥150kPa，溶血率＜5%，抑菌率≥95%。

參考來源：

上海市科學(xué)技術(shù)委員會

（中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎）

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