“第五屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術高峰論壇”將在沈陽·希爾頓逸林酒店舉行，沈陽三生制藥有限責任公司有限公司邀您一同參加。

企業(yè)介紹

作為中國迅速發(fā)展的生物制藥行業(yè)的領導公司，三生制藥集團擁有豐富的在研產品、市場占有率領先的已上市的產品、生產制造和營銷服務的專業(yè)知識。

公司現(xiàn)有上市產品約30余種，核心產品包括特比澳、益賽普、兩款重組人促紅素品牌產品益比奧及賽博爾、蔓迪等，分別在其細分治療領域占據(jù)主導地位。

公司目前擁有近600名經(jīng)驗豐富的科學家組成的研發(fā)團隊，專注于研究及開發(fā)創(chuàng)新型藥品，分別在沈陽、上海、深圳和杭州設有4大研發(fā)中心，擁有生物藥和化藥雙領域研究平臺，涵蓋從基礎研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗到新藥注冊上市的藥物開發(fā)全過程。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心公司，100余項國家發(fā)明專利授權，31個在研產品（其中有26個作為創(chuàng)新藥物開發(fā)），覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、皮膚科及眼科等多種治療領域。公司將持續(xù)加大研發(fā)投入，不斷探索新的治療方法和創(chuàng)新藥物，為早日給患者提供更多高品質的藥品而不懈努力。

公司始終將產品質量視為企業(yè)的生命線，堅持為患者提供高品質的藥品是公司一直秉承的責任和使命。現(xiàn)有生產基地分別位于沈陽、上海、深圳、浙江、意大利科莫。各大基地具備完善且自主遵循全球標準的質量體系。沈陽基地是全國首批獲得國家GMP認證的企業(yè)之一，可大批量生產哺乳動物細胞表達蛋白質藥物和細菌表達蛋白質藥物及制劑，于2013年通過新版GMP認證，并通過烏克蘭、巴西、墨西哥等10余國生產認證；上海基地年產能超過40,000升，是中國規(guī)模最大的單抗生產線之一，已通過哥倫比亞、巴西、墨西哥、烏克蘭等國家的生產認證，并于2016年通過歐盟QP審計；深圳生產基地原有和新建生產線于2013年和2016年全部通過GMP認證；杭州生產基地是化學合成藥研發(fā)與生產的一體化平臺，擁有10條GMP認證的生產線；意大利Sirton具有歐盟授權的cGMP資質，現(xiàn)有客戶來自于歐洲、北美等核心市場。

9月22日會議結束后，下午組織參會人員參觀沈陽藥科大學 本溪校區(qū)GMP實訓中心、藥學研發(fā)平臺，藥草園等參觀。