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隨著新版GMP對無菌藥品生產(chǎn)的嚴格控制以及人們對安全防護的要求，北京天利流程技術有限公司致力于密閉技術的開發(fā)，特別是應用在無菌粉體的密閉加工設備如無菌卸料、配料、粉碎、混合、分裝、軋蓋，以及系統(tǒng)單元組合。在國內率先推出三合一粉體系統(tǒng)密閉轉運系統(tǒng)，能夠滿足OEB4級、OEB5級的要求。

附圖1：三合一無菌密閉出料系統(tǒng)

附圖2：三合一無菌粉體混合配料系統(tǒng)

附圖3：三合一無菌粉體計量分裝系統(tǒng)

1)技術支持和驗證服務

        ·與客戶充分溝通、共同確定URS和驗證計劃；

        ·DQ/IQ/OQ/PQ文件起草、客戶確認、執(zhí)行；

        ·FAT、SAT文件起草、客戶確認、組織落實；

        ·客戶現(xiàn)場設備安裝調試；

        ·理論、操作培訓；

        ·系統(tǒng)上門檢修服務；

        ·周期性再驗證。

2)執(zhí)行相關標準

        ·藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年修訂)

        ·CGMP FDA 無菌藥品生產(chǎn)工藝指南

        ·EU-GMP 歐盟藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范

        ·GAMP5 優(yōu)良自動化生產(chǎn)規(guī)范

        ·21cfr Part 11 電子記錄和電子簽名

        ·ISO 14664-1空氣潔凈度等級劃分

        ·EN ISO14664-7 潔凈室及相關獨立裝置控制環(huán)境

        ·ISO 13408-6 衛(wèi)生保健產(chǎn)品無菌生產(chǎn)-隔離系統(tǒng)