參考價(jià)格
100-150萬(wàn)元型號(hào)
Zeta-APS-01品牌
美國(guó)MAS產(chǎn)地
美國(guó)樣本
暫無(wú)測(cè)量范圍：
5nm-1000μm誤差率：
樣品固體%：0.1-60%體積比分辨率：
大于0.1nm重現(xiàn)性：
<1%儀器原理：
其他分散方式：
自動(dòng)攪拌檢測(cè)測(cè)量時(shí)間：
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原液高濃度漿料粒度及Zeta電位分析儀
測(cè)定原理：超聲電聲法
產(chǎn)品介紹：
原液檢測(cè)、無(wú)需稀釋
檢測(cè)范圍覆蓋納米、亞微米、微米
同時(shí)進(jìn)行pH、溫度、電導(dǎo)率等參數(shù)的測(cè)量
可檢測(cè)有顏色、高粘度、強(qiáng)酸強(qiáng)堿等樣品
暫無(wú)數(shù)據(jù)！
納米粒度儀應(yīng)用于制備機(jī)械強(qiáng)度高的無(wú)voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)與溶劑型聚合物分散體相比，由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機(jī)械強(qiáng)度不足的缺陷。這個(gè)缺點(diǎn)可以通過(guò)使用包含硬相和軟
2023-03-27
胤煌科技-測(cè)Zeta電位為什么不能稀釋？什么是Zeta電位？Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
什么是傘棚燈？傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴(yán)格按照中國(guó)藥典------澄清度檢查法（0902）和溶液顏色檢查法（0901）設(shè)計(jì)制作完成的，是實(shí)驗(yàn)室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點(diǎn)：傘棚燈的誕生彌補(bǔ)了我國(guó)藥檢
2020-03-04
澄明度檢測(cè)和澄清度檢測(cè)的區(qū)別 澄明度檢測(cè)的目的是檢測(cè)人眼可見(jiàn)到的細(xì)小異物（直徑50um以上）小白點(diǎn)、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見(jiàn)異物檢查法”。 澄清度檢測(cè)的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度
2020-03-04
日本藥典6.08對(duì)滴眼液的不溶性顆粒檢測(cè)規(guī)范 歐洲藥典EP10.0溶液澄清度檢查規(guī)范 歐洲藥典2.9.19. 顆粒物污染：亞可見(jiàn)顆粒物檢查標(biāo)準(zhǔn) 什么是可見(jiàn)異物檢查傘棚燈 什么是溶液顏色？什么是澄清度？ 中國(guó)藥典0902澄清度檢查法-糊精 可見(jiàn)異物檢查專用傘棚燈技術(shù)優(yōu)勢(shì)特點(diǎn) 澄清度檢查傘棚燈使用案例3（利福平） 顯微計(jì)數(shù)法檢查-滴眼液應(yīng)用案例 全自動(dòng)薄膜相變分析儀技術(shù)優(yōu)勢(shì) 
人才集聚促創(chuàng)新，科技引領(lǐng)助發(fā)展。近年來(lái)，昆山高新區(qū)圍繞“2+2+3”現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系謀篇布局，聚力打造昆山國(guó)家高新區(qū)集成創(chuàng)新中心，聚焦產(chǎn)業(yè)化前期，以人才、資金等一系列政策“組合拳”護(hù)航高科技企業(yè)創(chuàng)新、高
第二十三屆世界制藥原料中國(guó)展第十八屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展—2025.6.24-26—展位號(hào)：W11C32 本屆展會(huì)以“創(chuàng)智領(lǐng)航，融通共贏”為主題，精準(zhǔn)聚焦制藥產(chǎn)業(yè)增長(zhǎng)熱點(diǎn)和全球
BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國(guó)際博覽中心召開(kāi)！從2016第一屆到2025第十屆，BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模，與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺(tái)。B
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一、引言 （一）研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓、炎癥等嚴(yán)重臨床風(fēng)險(xiǎn)，精準(zhǔn)檢測(cè)是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復(fù)雜樣品檢測(cè)中存在局限性，而全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法通過(guò)技術(shù)革
在醫(yī)療領(lǐng)域，注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項(xiàng)重要規(guī)定：所有注射劑都需要進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)。這一規(guī)定的背后，有著諸多深層次的原因，關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過(guò)程中，多個(gè)環(huán)節(jié)
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